Ya salimos del hospital!!

Hola a todos, hoy lunes 29 de diciembre salimos del hospital por última vez, en este año por seguro. Ya Jos se sentía muy bien y ya no tuvo calentura ni ayer ni hoy.

Aprovechamos la ocasión para desearles a todos lo mejor para 2009. 

Navidad, regalos y...de regreso al hospital

Feliz Navidad a todos

Nosotros pasamos una Navidad muy alegre los tres, solos pero como nunca acompañados por todos ustedes, que nos han tenido tan presentes. Además de festejar Navidad festejamos 40 días después del transplante.

A Jos le trajo Santa su guitarra que pidió, que además puede tocar musica del Ipod, así que se ponía a cantar "no one, no one, no waaaaaaan" y "please don't stop the music, music." Además una rampa de "free fall" para los miles de carritos que tiene y un muñeco inflable para pegarle, junto con un recadito que decía "Para Jos que se ha portado tan bien y se toma muy bien sus medicinas" y otro en el que le agradecía por por la dona que le dejó.

El 25 jugó todo el día con sus juguetes, el 26 teníamos una consulta temprano solo para tomarle una muestra de sangre y saber su nivel de cyclosporina. Todo bien... hasta la tarde que le dió algo de temperatura y que creen... tuvimos que regresar al hospital. Y no es broma del dia de los inocentes, pues hoy es 27. Como la vez anterior, se supone que será rápida. Ha de ser una infeccioncilla en el estomago porque le duele.

Blanca Navidad

Finalmente acabó la tormenta del fin de semana y ayer salimos a la nieve después de nuestra consulta. Todo el Boston Common estaba lleno de nieve!!!

Hicimos un muñeco de nieve enorme y le pusimos una zanahoria que ya llevábamos preparada. 

 

Finalmente lo dejamos solito y nos fuimos porque Jos se estaba congelando!!!

En nuestra consulta nos dijeron que los neutrófilos estaban en 2930, muy bien. Y todo lo demás también muy bien. Les deseamos una muy feliz navidad a todos. Desde Boston...

Adri, Toño y Jos

 

De regreso a casa (again)

Ayer por la tarde nos fuimos de regreso a casa. Tal como lo pronosticabamos los famosos puntitos ya iban de salida... y no saben a ciencia cierta si fue varicela/shingles o no. De cualquier forma los doctores quisieron tomar sus precauciones porque a estas alturas del transplante, la varicela puede ser bastante peligrosa.

Otra buena noticia es que como en el hospital monitorean las "cuentas" todos los dias nos enteramos de como iban. Antier estaban en 1,800 y ayer en 2,400 es decir al mismo nivel de hace un mes cuando ingresamos al hospital.

Les seguiremos informando ahora desde casa. Hoy por lo pronto segun esto va a nevar y durante todo el fin de semana, por lo que al parecer, pasaremos una Blanca Navidad.

Saludos a todos.

Rifa de Laptop!!!

Que tal te vendría una laptop de regalo de reyes?

Las amigas de mi mamá han organizado una rifa de una laptop padrísima (justo como la que le gustaría a mi papá) para apoyarme con donativos. La rifa será el día de mi cumple, el 6 de enero.

Para compra de boletos, contacta a Mariló Gonzalez (mariloge@gmail.com)

Gracias!!!

Concierto de Navidad!!!

Este Sábado 20 de diciembre asiste con tu familia a un concierto navideño por Jos!!!

La cita es la Parroquia de la Inmaculada y San Pío Pietrelcina (la Iglesia de Piedra)

Av. Gutierrez Zamora y Calle de Ribera, col Las Aguilas.

A las 8:30 pm

La entrada es de cooperación voluntaria y también habrá pasteles deliciosos que puedes comprar para apoyar la causa.

Despedida de Sofi...ToKda...regreso a 6 west

Han de decir que ya los dejamos olvidados, la verdad es que hemos estado con muchas cosas ahora que regresamos a casa.
Los primeros dias fueron preparar todo para despedir a Sofi y a Issi que se fueron el sábado a México con mi tia Paty y Tatá.

Luego, el viernes pasado fue la ToKda que organizó JuanPa que fue todo un éxito. Gracias a todos los que asistieron!!! Nosotros pudimos seguirla desde aca en vivo gracias a Skype y hasta se pudo echar Jos una cancioncilla.

Esta semana ha estado más tranquila, aunque con medicinas en la mañana al medio dia y en la noche, lo cual es algo molesto. Hemos tenido un par de consultas también, con lo cual hemos podido salir del departamento. Incluso, el lunes que hizo algo de calorcito (14°C) pudimos salir al Boston Common, pues nos dieron permiso de salir al aire libre cuando el clima lo permita. Ha cambiado bastante desde la última vez que lo vió Jos, pues ahora estaba todo pelón y en aquel entonces estaban todos los árboles coloreados de rojo.

Jos hasta se ha dado tiempo para hacer ejercicio... (tienen que ver estos videos)

La mala noticia es que hoy nos hablaron del hospital para decirnos que al parecer la pequeña rash que tenía la semana pasada (cuyos analisis tomaron casi una semana) y que he tenido estos dias (aunque ya casi desaparece) sí es relacionada con el virus de la varicela. A veces sucede que como tiene un sistema inmunológico nuevo, y ya tenía la vacuna de la varicela (que son virus vivos) estos se desarrollan a veces de formas distintas a la propia varicela (le llaman shingles). Por esta razon tuvieron que internarlo nuevamente para darle algunos antídotos, aunque esperamos que sea una estancia breve pues, segun nosotros, ya casi va de salida.

Asi que no nos preocupemos, seguro pasaremos Navidad en casa... eso esperamos.

Regreso a casa

Como se imaginarán, han sido tantas las emociones, asuntos y pendientes relacionados con el regreso a casa que ni tiempo ha habido para escribir. Pero aún hay más... para los fieles seguidores de mi blog.

Terminamos por fin de vaciar las paredes y cajones de mi cuarto...

Terminamos también mi calendario, en el día 26 con una camioneta roja camino a casa...

... y aunque nos la hicieron un poco larga, finalmente nos fuimos a casa. El momento más emocionante fue el encuentro con Sofi, que estaba muy contenta y me decia (ahora ya puede decir mi nombre) Yos! Yos!

Para todos fue un día excepcional, en el que se cierra una etapa de todo este asunto. Lo que siga, ya será, esperamos más tranquilo. Gracias a todos por su apoyo!

Hoy me volvieron a revisar en la clínica, y todo muy bien. Voy a tener que ir unas dos veces por semana. Este fin de semana, Sofi e Issi se irán con mi tía Paty y con mi abuelita Tata a México, suertudotas. Ahi se las encargamos. Mis papás y yo nos vamos a quedar todavía una temporada por acá y esperamos llegar allá algunos días después de mi cumpleaños.

Saludos a todos, y los que puedan... nos vemos en la Tokda!

Dia 25, ¿conocen el crecimiento exponencial?

Para los que no conocen su belleza, o para los que creen que es demasiado perfecto para ocurrir en la vida real (desde luego nunca visto en el PIB de México, aunque sí en la inflación... asi que cuidado), los invitamos a que vean la gráfica de la entrada de abajo (para no estarla repitiendo cada vez). Esta madrugada nos hemos encontrado con la noticia de que los famosos neutrófilos son casi el doble de los de ayer (MIL DOSCIENTOS SETENTA!!!), rompiendo por mucho la barrera de los 500, que hoy ya se vé ridícula, cuando hace cuatro días parecía todavía lejana. Se aceptan las apuestas para mañana, nuestro último día en el hospital. 

Asi que por lo pronto, ya no nos preocuparemos mucho por los neutrófilos que por lo visto ya pueden solitos con sus problemas. Nosotros mas bien nos dedicaremos a empacar, porque mañana nos corren del hospital!!!

Y ustedes, a festejar conmigo! Este viernes, les recuerdo que Juan Pablo nos dará una buena oportunidad de festejar con la ToKda xJos (información mas precisa aquí). Si la tecnología lo permite, seguiremos el concierto desde Boston, y los presentes podrán vernos ya sea en video o en vivo. 

El viernes, además es una buena oportunidad para agradecerle a la Morenita del Tepeyac, por habernos concedido este regalazo!

Dia 24, Voila!!

Hoy nos despertamos mi papá y yo con una sorpresa pegada en la televisión:

...que pusieron las enfermeras para que cuando me levantara dijera: !que es eso!

y efectivamente era que ya habíamos llegado a 700 neutrófilos (ANC=Absolute Neutrophil Count).

Aqui la gráfica hasta el dia de hoy

Las cosas no terminan ahi... con todo esto hoy nos dieron la noticia de que nos vamos el Miercoles!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Dia 23, Boston amaneció nevando y yo, con 470!!!

Almost there!!!

Ya practicamente estamos en 500 (4.7 se redondea a 5 no?), lo cual es muy bueno.
Además esta mañana nos hemos despertado con una ligera nevada, que no creemos que dure mucho, pero algo es algo. A de tener que ver con que ayer vino Santa Claus a visitarme, y me dio un regalo para mi y uno para Sofi. Desde luego me dijo que me iba a llevar otro el dìa de Navidad, pero yo creo que se da una vuelta por los hospitales antes.

Dia 22, muchas cosas que contar y buenas noticias como siempre

Ya se nos han acumulado algunas cosas estos dias y ustedes han de estar diciendo... y luego?

Pues bueno, como saben, mi papá se fue a Paris... y ya regresó!!!

Y toda esta semana estuvo Tata conmigo y hemos estado muy contentos, haciendo muchas cosas y manualidades.

Por ahi corrio el rumor incluso de que estaba yo tan bien que a lo mejor salia para este fin de semana, lo cual preocupaba a mi mamá porque no estaba mi papá. Lo que es un hecho es que voy muy bien, ya hoy tuve 320 neutrófilos, y la cuenta total de globulos blancos ya va que vuela para arriba, demostrando que la medula de sofi se ha acoplado bien, por lo cual es muy probable que salga la próxima semana, solo esperamos que en los proximos dias haya 3 dias de 500 consecutivos. De hecho hoy a mis papás les van a dar una clase de como manejar todo cuando salgamos del hospital, que requiere de toda una logistica de cuidados.

París, fromage, crème broulé et réussi

Papá desde París. Ayer finalmente presenté el reporte sobre España
que de alguna forma ha acompañado este proceso y afortunadamente fue
todo un éxito.

Muchos saludos a todos y especialmente a Jos. Me da mucho gusto que
vaya mejor y que ya pronto vamos de salida.

Mas Fotos

El otro día, Jos quiso hacer unos letreros a sus Primas Paulina y Julia, porque a él le gusta tener letreros de "JOS" por todas partes.

Para los letreros uso material nuevo que le trajo su tía Analú

Día 18

Jos sigue bien, hoy ha estado un poco molesto del estomago, pero eso para los doctores no es nada. Me comentaron que lo ven tan bien, que les cuesta trabajo creer que sus células no han aumentado tanto como esperaban o como parece, así que hoy le cambiaron un antibiótico que piensan que puede estar ocultando o aminorando la reproducción de las células, pero siguen pensando lo mismo, que este fin de semana o al principio de la siguiente, nos podrían estar corriendo de aquí, de verdad solo estan esperando que aparezcan los números en los análisis.

Y como habia prometido aqui les pongo algunas fotos nuevas y más abajo pongo más porque aqui solo caben 4.

jugando a los avioncitos

Jos dibuja a su familia. Aquí podemos apreciar cómo le hace a sofi sus colitas del pelo.

El caballete es muy profesional, donación de la tía Nelly.

Atardecer en Puerto Vallarta, de la tía Paty

Familia Ardavín Soto (Dani está dibujada tambien, si se fijan en la panza verde de mamá, hay unos ojos, nariz y boca)

Día 16, muchos ánimos!!

A pesar de que papá salió de viaje esta semana, Jos esta algo emocionado por la visita de su "tatá" que viene de México para verlo y consentirlo un poco mientras. Además mi hermana Analú que estudia en NY se dió una escapada este fin de semana para estar con él y eso lo puso feliz y fue menos difícil despedirse de papá.

Por otro lado yo estoy contenta porque como ya les hemos comentado, los doctores están bastante impresionados con Jos, pues mientras los efectos secundarios tienen a todos los demás niños de la zona encerrados en sus cuartos sintiéndose fatal, a Jos milagrosamente no le pegaron tan fuerte. De vez en cuando se siente mal, le duele la panza, o se cansa, pero solo es un ratito, y el resto del día quiere tener mucha actividad, jugar, comer, etc...

Y sus cell counts siguen para arriba. Total que el doctor de la ronda de hoy en la mañana me dijo que le iban a suspender la nutrición intravenosa porque Jos está comiendo casi normalmente, así que mi misión esta semana es hacer que siga comiendo lo mejor posible y bebiendo casi un litro de agua diario (lo cual es lo más difícil, hoy logramos 600 ml con mucho esfuerzo). Pero si  conseguimos eso, ellos creen que en UNA SEMANA nos podrían estar MANDANDO A CASA!!!!

No me quiero emocionar mucho, pero no lo puedo evitar!!! 

Lo que pasa es que según me dijo el doc, lo normal es que una vez que se llega al número de células mínimo para poderse ir a casa (los famosos 500 neutrofilos absolutos), es cuando los pacientes empiezan a aceptar algo de comida y eso les lleva una o dos semanas, pero dicen que como Jos está comiendo regular desde ahorita, es una ganancia muy buena... 

Por eso hoy que es cumpleaños de mi compadre Paco, le digo que ha sido un muy buen día para todos, yo creo definitivamente que las fechas importantes cuentan mucho allá arriba. Por cierto que Jos se dedicó buena parte de la mañana a hacer bocetos de un piano que le quería regalar a su padrino, para que finalmente en la tarde afinara detalles y quedara lista la obra maestra. Un abrazo cuñis!

Les debo fotos, mañana si me da tiempo las subo.

Papá desde Paris

Hola a todos, ya llegue a Paris para la presentación de mi Review esta semana, asi que como todos ustedes estaré al tanto de Jos a través del Blog. Por lo que me han dicho ha estado muy bien hoy también.

Paris esta por lo pronto, frio y nublado.

Felicidades Paco!

Saludos a todos

JA

Dia 13 Thanksgiving: turkey, stuffing, cranberry sauce and raising cell counts!!

Hoy es día de acción de gracias. Es una fiesta que celebran cada año los norteamericanos en la que recuerdan que los indios nativos ayudaron a un barco de peregrinos cristianos que sufrio terribles pèrdidas. Al año siguiente los peregrinos quisieron compartir los frutos se su primera cosecha con los indios en acción de gracias por la ayuda que les dieron. Luego se hizo fiesta nacional y la constumbre es que las familias se juntan a cenar y a compartir con los seres queridos.

Nosotros no festejamos lo mismo que ellos (aunque nos echamos nuestro pavito y todo) pero hoy justamente aprovechamos para dar gracias a todos los amigos y familia que hay rezado por Jos durante todo este proceso. Pues resulta que hoy la cuenta de los neutrófilos de Jos dejó de ser CERO para empezar a subir un poquitito. No quiere decir que ya injertó la nueva médula (eso nos lo dejaron claro esta mañana los doctores) puesto que se requiere de un mínimo de 500 neutrofilos por varios días consecutivos, Jos apenas tiene unos poquitos, pero para nosotros eso es el principio de la subidita. Además de que Jos se ha sentido super bien hoy, no ha tenido molestias de nada y ha comido muy bien, entonces DAMOS GRACIAS una vez más porque todo está saliendo lo mejor posible.

Saludos a todos!

Actualización de la TOKDA por Jos

Les informamos que se ha movido la fecha de la tocada x Jos que mi primo Juanpa, el gran baterista de la familia y sus amigos están organizando en mi honor y con el objetivo de recaudar fondos para mi transplante.

Será el viernes 12 de diciembre. Esperamos que para ese entonces sea festejo de que ya se injertó la médula y que ya salí o estoy a punto de salir del hospital.

Lugar: Club Rex del Fraccionamiento Los Robles, en Lerma Edo. de México (poco antes de Toluca)

Hora: 6:00 PM.

Tocarán alrededor de 10 canciones y sólo costará $50 por persona. (Todo a donación para cubrir fondos de mi transplante)

Incluirá canciones de grupos como Maná, Los Claxons, The Calling, Soda Stereo y muchos más!

Después del concierto habrá botanas y música.

Ayúdanos y diviértete.

Atte: Juanpa, Valpy, Eduardo y Jos

Para información más precisa de cómo llegar y venta de boletos, contacten a mi tía Ángeles con un mail a angelesardavin@prodigy.net.mx

Dia 10, manualidades al orden del día

Las manualidades son, como se habrán podido dar cuenta la actividad que ocupa gran parte del tiempo que estoy despierto, pues me doy unas largas siestas como de 3 a 5 pm. Todo mundo dice aqui en el hospital, además de que soy muy cute, de que soy un suertudo, de que soy muy colaborador,... que soy un artista.


Hoy vino mi tia Paty y mi mamá y estuvimos un buen rato pintando con unas pinturas brillantes que tienen en el playing room que son mis preferidas. Ayer hice un par de cosas con mi papá, incluyendo esa nave de los Little Einstein.

Otra de mis genialidades de artista es este dinosaurio para pintar que me gané de premio hace un par de dias que tuvieron que picarme en mi cateter viejo y aunque me dolió un poco me porté muy valiente. Yo lo comencé a pintar de rojo, quizás queriendo ser original como el rinoceronte rojo que hay en el Centro Pompidou en Paris, lo malo es que no nos alcanzó el rojo para todo, así que mi papá sugirió que le pintaramos la cara y los pies de verde y poco a poco fue tomando un tono navideño que completamos con unos pedacitos de una gasita suave (que no les cuento para que es) así que quedó un Santa Rex, que por mucho es mas original que el rinoceronte del Pompidou.

Finalmente, estando muy activo hasta la noche después de la gran siesta de la tarde, me puse a recortar números para ponerlos en un calendario que hicieron mis papás para ir poniendo los dias que llevamos. Ahi la mamá de Monty, que yo mismo dibujé se va a ir moviendo de dia en dia. Hoy recorté perfectamente (y mi papá quiso poner una foto de evidencia, de otra de mis habilidades que he desarrollado bastante en estos dias) los números del 1 al 10 y ya puse el 11 para mañana mover a Mamá Monty. Y ya le agregaremos alguna otra cosa en los distintos dias, a ver que se me ocurre.

Dia 9, un buen fin de semana

Papá escribiendo

Este fue en general un buen fin de semana para todos. Después de la transfusión de sangre que le hicieron de la noche del jueves al viernes a Jos y de que ese viernes tuvo algo de calentura, etc. Nos preocupamos un poco de que las cosas se iban a poner mas feas. Efectivamente, serán algunos de los días mas pesados pues son los dias en que los efectos de las quimios y radiaciones estan a todo, las defensas están al mínimo y las celulas madre de la médula de sofi apenas se irán acomodando y llegando a la médula de Jos y esperamos pronto comiencen a crear sus propios neutrófilos, que por lo pronto son la variable a observar... en cuanto aparezcan porque desde hace unos dias, las cuentas son tan bajas que no figuran, pero les seguiremos la pista.

Afortunadamente, (y vaya que somos afortunados), aunque esperabamos lo peor, fue un buen fin de semana. El resto del viernes se sintió muy bien. De hecho, el tio Paco se vino a quedar el viernes, dandole al que escribe un aire. Ese dia tratamos Adri y yo de ir al cine pero ya no alcanzamos boletos para James Bond a una hora adecuada pues Sofi se iba a levantar temprano anyway. Pero nos fuimos a cenar al north end, como en los viejos tiempos, a un restaurant italiano rico, Lucca. El sabado Adri se vino al hospital y yo me quedé con Sofi y salimos toda la familia burrón (Paty, Paco, Issi, Sofi, Pablo, Serch y Joe, amontonados por supuesto) a un mall donde estaría Santa Claus (uno madrugador) para tomarles una foto a Sofi y a Issi.

(En breve en este espacio o en uno futuro)

Todo salió muy bien, las niñas estuvieron muy contentas aunque hube que hacer payasada y media para que Sofi dejara de llorar cuando la dejé con ese señor barbón, pero al fin y al cabo se pudo. Despues cenamos rico y esta mañana pasé una mañana espectacular con Sofi que es una divina por las mañanas y (además se despertó como hasta las 9)

Por lo que respecta a Adri y Jos, a decir por los dibujos, aviones, pinturas, arcoiris y otras manualidades fue un fin de semana productivo. Hoy que llegúe estuvo muy contento e hicimos otras tantas manualidades. Fue un fin de semana contento también porque le toco estar con Jan (que es muy divertida, ver foto) y con Ysa (que me quiere mucho) los dos dias.

Día 7

Hola! mamá informando.

Parece que hoy comenzaron ya algunas molestias esperadas. Aunque todo esta bajo control, el pobre Josecito se ha sentido un poco mal. Todas las noches a las 12:00 le toman una muestra de sangre para hacer un conteo de sus células, y parece que ayer fue su día más bajo (NADIR le dicen), lo cual estabamos esperando dadas las quimios y radiaciones, por eso anoche se hizo la primer transfusión de sangre y también de plaquetas. La cuestión de hoy es que ya le empezó a doler su boquita y ya tiene algunas lastimaditas, por lo cual el apetito va a ir disminuyendo y le empezarán a dar nutrición intravenosa. También ha tenido algo de calentura pero ya le empezaron antibióticos.

A pesar de lo que les cuento, Jos parece tomarlo con mucho ánimo. Ayer estuvo feliz con su tío Serch y con un perrito de peluche que le regaló Gini, se llama Monty, y ahora todo el tiempo lo tiene cerca, y le gusta dormir con él.

También hoy una de las enfermeras que es de Perú, Ysa, le regaló un disco de Cri-cri y le animó mucho porque conocía muchas las canciones.

También ayer vino de visita un jugador de americano del equipo de Nueva Inglaterra THE PATRIOTS, se llama Vince Wilfork. Un tipo enorme y muy fuerte. Prefirió salir con su papá en la foto porque le daba miedito el hombresote, pero estaba contento, aunque no tiene ni idea del futbol americano, jeje.

Dia 6

Hola a todos

Hoy fue ya dia 6 y... sin novedades.

La doctora está sorprendida porque me siento tan bien, porque estoy comiendo etc.

Dice "somebody tell this guy he is supposed to feel terrible!"

y la verdad es que si tengo un par de "me siento mal" durante el dia, pero en general estoy muy contento.

Hoy les pongo aquí un avión que hice con unas hojas de colores que me mandó mi tia Nelly. También mis primas me mandaron unos dibujos... gracias.

El espacio aereo también se ha ido congestionando. Ya no solo tengo mi avión, sino también un helicóptero y un señor en paracaidas. Mi papá es el mas divertido, pues no solo termina los ultimos detalles de su review durante el día y la noche, también se entretiene haciendo objetos voladores de varias modalidades, que se mueven con el aire acondicionado.

Les pongo también otro dibujo que hice el día 1.

Saludos a todos

Día 4

Hola a todos, soy Adriana,

Aquí una foto de Jos esta mañana de Lunes:

Les cuento que ayer y hoy Jos ha estado super bien. Todos los días en las mañanas vienen los doctores de oncología del instituto Dana Farber que trabaja junto con el Children´s hospital,ellos son los que llevan a cabo todo el tratamiento; le dan una checadita a Jos, hablan con nosotros sobre como lo ven y se van todo el día (siempre hay alguien de guardia pero no regresan a ver a Jos). Lo que nos dijeron hoy es que les impresiona que Jos esté tan bien, para el segundo o tercer día lo normal es que los niños no quieran comer NADA porque les da una mucositis muy fuerte, que es que se llenan de aftas la boca, garganta, etc y les dura hasta el día 14 (aproximadamente) que es cuando el transplante pega y el cuerpo de Jos comienza a generar sus propias celulas a partir de la nueva médula. Pero sorprendentemente Jos tiene hasta hoy la boca perfecta y aunue no come en grandes cantidades, siempre come un poco de todo en el desayuno, comida y cena y además toma líquidos y una que otra botanita entre comidas como galletas o papitas. Y de su ánimo ni se hable, aunque le da por extrañar a ratos y quererse ir a México, la mayor parte del día se la pasa muy bien, tiene mucho material y juguetes para estar entretenido.

Las que son una maravilla son las enfermeras. De hecho en esta específica scción se dividen en dos tipos de enfermeras. Las auxiliares y las ENFERMERAS. Las enfermeras auxiliares son como cualquier anfermera de Médica sur, se encarga de checar signos vitales, cambiar las sábanas, recoger cacas y pipis y llevarlas a laboratorios. Pero las ENFERMERAS, son las que se encargan de Jos todo el día y la noche... son especializadas en oncología pediatrica, son como doctoras, no necesitan consultar prácticamente nada con el doctor, a menos que sea algo que ellas de verdad no sepan o les llame la atención, pero cualquier duda que tenemos durante el día ellas nos contestan perfectamente y saben exactamente para qué es cada medicamento que Jos necesita y siempre nos explican, y además todas tienen un trato increible con Jos, unas más que otras, pero en general todas son lindas y cariñosas con él, algunas hacen esfuerzos para decir cositas en español a Jos, pero por lo general le hablan con mucha dulzura, entonces Jos no les tiene miedo y se porta muy cooperador.

Sofi esta muy bien, ya casi no le duele su caderita, y está de muy buen humor, le encanta estar con su primita, se la pasan re-bien las dos travesitas todo el día, además van juntas a la guadería, y conviven mucho.

En cuanto a la bebé que viene en camino, todo va también muy bien. Para los que no saben, les cuento que se llamará Daniela. Se porta bien porlo general, pero a veces me patea mucho justo cuando me quiero dormir, jaja.

Saludos a todos y muchísimas gracias por estar al pendiente de mis niños. Los queremos mucho!