Ya salimos del hospital!!

Hola a todos, hoy lunes 29 de diciembre salimos del hospital por última vez, en este año por seguro. Ya Jos se sentía muy bien y ya no tuvo calentura ni ayer ni hoy.

Aprovechamos la ocasión para desearles a todos lo mejor para 2009. 

Navidad, regalos y...de regreso al hospital

Feliz Navidad a todos

Nosotros pasamos una Navidad muy alegre los tres, solos pero como nunca acompañados por todos ustedes, que nos han tenido tan presentes. Además de festejar Navidad festejamos 40 días después del transplante.

A Jos le trajo Santa su guitarra que pidió, que además puede tocar musica del Ipod, así que se ponía a cantar "no one, no one, no waaaaaaan" y "please don't stop the music, music." Además una rampa de "free fall" para los miles de carritos que tiene y un muñeco inflable para pegarle, junto con un recadito que decía "Para Jos que se ha portado tan bien y se toma muy bien sus medicinas" y otro en el que le agradecía por por la dona que le dejó.

El 25 jugó todo el día con sus juguetes, el 26 teníamos una consulta temprano solo para tomarle una muestra de sangre y saber su nivel de cyclosporina. Todo bien... hasta la tarde que le dió algo de temperatura y que creen... tuvimos que regresar al hospital. Y no es broma del dia de los inocentes, pues hoy es 27. Como la vez anterior, se supone que será rápida. Ha de ser una infeccioncilla en el estomago porque le duele.

Blanca Navidad

Finalmente acabó la tormenta del fin de semana y ayer salimos a la nieve después de nuestra consulta. Todo el Boston Common estaba lleno de nieve!!!

Hicimos un muñeco de nieve enorme y le pusimos una zanahoria que ya llevábamos preparada. 

 

Finalmente lo dejamos solito y nos fuimos porque Jos se estaba congelando!!!

En nuestra consulta nos dijeron que los neutrófilos estaban en 2930, muy bien. Y todo lo demás también muy bien. Les deseamos una muy feliz navidad a todos. Desde Boston...

Adri, Toño y Jos

 

De regreso a casa (again)

Ayer por la tarde nos fuimos de regreso a casa. Tal como lo pronosticabamos los famosos puntitos ya iban de salida... y no saben a ciencia cierta si fue varicela/shingles o no. De cualquier forma los doctores quisieron tomar sus precauciones porque a estas alturas del transplante, la varicela puede ser bastante peligrosa.

Otra buena noticia es que como en el hospital monitorean las "cuentas" todos los dias nos enteramos de como iban. Antier estaban en 1,800 y ayer en 2,400 es decir al mismo nivel de hace un mes cuando ingresamos al hospital.

Les seguiremos informando ahora desde casa. Hoy por lo pronto segun esto va a nevar y durante todo el fin de semana, por lo que al parecer, pasaremos una Blanca Navidad.

Saludos a todos.

Rifa de Laptop!!!

Que tal te vendría una laptop de regalo de reyes?

Las amigas de mi mamá han organizado una rifa de una laptop padrísima (justo como la que le gustaría a mi papá) para apoyarme con donativos. La rifa será el día de mi cumple, el 6 de enero.

Para compra de boletos, contacta a Mariló Gonzalez (mariloge@gmail.com)

Gracias!!!

Concierto de Navidad!!!

Este Sábado 20 de diciembre asiste con tu familia a un concierto navideño por Jos!!!

La cita es la Parroquia de la Inmaculada y San Pío Pietrelcina (la Iglesia de Piedra)

Av. Gutierrez Zamora y Calle de Ribera, col Las Aguilas.

A las 8:30 pm

La entrada es de cooperación voluntaria y también habrá pasteles deliciosos que puedes comprar para apoyar la causa.

Despedida de Sofi...ToKda...regreso a 6 west

Han de decir que ya los dejamos olvidados, la verdad es que hemos estado con muchas cosas ahora que regresamos a casa.
Los primeros dias fueron preparar todo para despedir a Sofi y a Issi que se fueron el sábado a México con mi tia Paty y Tatá.

Luego, el viernes pasado fue la ToKda que organizó JuanPa que fue todo un éxito. Gracias a todos los que asistieron!!! Nosotros pudimos seguirla desde aca en vivo gracias a Skype y hasta se pudo echar Jos una cancioncilla.

Esta semana ha estado más tranquila, aunque con medicinas en la mañana al medio dia y en la noche, lo cual es algo molesto. Hemos tenido un par de consultas también, con lo cual hemos podido salir del departamento. Incluso, el lunes que hizo algo de calorcito (14°C) pudimos salir al Boston Common, pues nos dieron permiso de salir al aire libre cuando el clima lo permita. Ha cambiado bastante desde la última vez que lo vió Jos, pues ahora estaba todo pelón y en aquel entonces estaban todos los árboles coloreados de rojo.

Jos hasta se ha dado tiempo para hacer ejercicio... (tienen que ver estos videos)

La mala noticia es que hoy nos hablaron del hospital para decirnos que al parecer la pequeña rash que tenía la semana pasada (cuyos analisis tomaron casi una semana) y que he tenido estos dias (aunque ya casi desaparece) sí es relacionada con el virus de la varicela. A veces sucede que como tiene un sistema inmunológico nuevo, y ya tenía la vacuna de la varicela (que son virus vivos) estos se desarrollan a veces de formas distintas a la propia varicela (le llaman shingles). Por esta razon tuvieron que internarlo nuevamente para darle algunos antídotos, aunque esperamos que sea una estancia breve pues, segun nosotros, ya casi va de salida.

Asi que no nos preocupemos, seguro pasaremos Navidad en casa... eso esperamos.

Regreso a casa

Como se imaginarán, han sido tantas las emociones, asuntos y pendientes relacionados con el regreso a casa que ni tiempo ha habido para escribir. Pero aún hay más... para los fieles seguidores de mi blog.

Terminamos por fin de vaciar las paredes y cajones de mi cuarto...

Terminamos también mi calendario, en el día 26 con una camioneta roja camino a casa...

... y aunque nos la hicieron un poco larga, finalmente nos fuimos a casa. El momento más emocionante fue el encuentro con Sofi, que estaba muy contenta y me decia (ahora ya puede decir mi nombre) Yos! Yos!

Para todos fue un día excepcional, en el que se cierra una etapa de todo este asunto. Lo que siga, ya será, esperamos más tranquilo. Gracias a todos por su apoyo!

Hoy me volvieron a revisar en la clínica, y todo muy bien. Voy a tener que ir unas dos veces por semana. Este fin de semana, Sofi e Issi se irán con mi tía Paty y con mi abuelita Tata a México, suertudotas. Ahi se las encargamos. Mis papás y yo nos vamos a quedar todavía una temporada por acá y esperamos llegar allá algunos días después de mi cumpleaños.

Saludos a todos, y los que puedan... nos vemos en la Tokda!

Dia 25, ¿conocen el crecimiento exponencial?

Para los que no conocen su belleza, o para los que creen que es demasiado perfecto para ocurrir en la vida real (desde luego nunca visto en el PIB de México, aunque sí en la inflación... asi que cuidado), los invitamos a que vean la gráfica de la entrada de abajo (para no estarla repitiendo cada vez). Esta madrugada nos hemos encontrado con la noticia de que los famosos neutrófilos son casi el doble de los de ayer (MIL DOSCIENTOS SETENTA!!!), rompiendo por mucho la barrera de los 500, que hoy ya se vé ridícula, cuando hace cuatro días parecía todavía lejana. Se aceptan las apuestas para mañana, nuestro último día en el hospital. 

Asi que por lo pronto, ya no nos preocuparemos mucho por los neutrófilos que por lo visto ya pueden solitos con sus problemas. Nosotros mas bien nos dedicaremos a empacar, porque mañana nos corren del hospital!!!

Y ustedes, a festejar conmigo! Este viernes, les recuerdo que Juan Pablo nos dará una buena oportunidad de festejar con la ToKda xJos (información mas precisa aquí). Si la tecnología lo permite, seguiremos el concierto desde Boston, y los presentes podrán vernos ya sea en video o en vivo. 

El viernes, además es una buena oportunidad para agradecerle a la Morenita del Tepeyac, por habernos concedido este regalazo!

Dia 24, Voila!!

Hoy nos despertamos mi papá y yo con una sorpresa pegada en la televisión:

...que pusieron las enfermeras para que cuando me levantara dijera: !que es eso!

y efectivamente era que ya habíamos llegado a 700 neutrófilos (ANC=Absolute Neutrophil Count).

Aqui la gráfica hasta el dia de hoy

Las cosas no terminan ahi... con todo esto hoy nos dieron la noticia de que nos vamos el Miercoles!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Dia 23, Boston amaneció nevando y yo, con 470!!!

Almost there!!!

Ya practicamente estamos en 500 (4.7 se redondea a 5 no?), lo cual es muy bueno.
Además esta mañana nos hemos despertado con una ligera nevada, que no creemos que dure mucho, pero algo es algo. A de tener que ver con que ayer vino Santa Claus a visitarme, y me dio un regalo para mi y uno para Sofi. Desde luego me dijo que me iba a llevar otro el dìa de Navidad, pero yo creo que se da una vuelta por los hospitales antes.

Dia 22, muchas cosas que contar y buenas noticias como siempre

Ya se nos han acumulado algunas cosas estos dias y ustedes han de estar diciendo... y luego?

Pues bueno, como saben, mi papá se fue a Paris... y ya regresó!!!

Y toda esta semana estuvo Tata conmigo y hemos estado muy contentos, haciendo muchas cosas y manualidades.

Por ahi corrio el rumor incluso de que estaba yo tan bien que a lo mejor salia para este fin de semana, lo cual preocupaba a mi mamá porque no estaba mi papá. Lo que es un hecho es que voy muy bien, ya hoy tuve 320 neutrófilos, y la cuenta total de globulos blancos ya va que vuela para arriba, demostrando que la medula de sofi se ha acoplado bien, por lo cual es muy probable que salga la próxima semana, solo esperamos que en los proximos dias haya 3 dias de 500 consecutivos. De hecho hoy a mis papás les van a dar una clase de como manejar todo cuando salgamos del hospital, que requiere de toda una logistica de cuidados.

París, fromage, crème broulé et réussi

Papá desde París. Ayer finalmente presenté el reporte sobre España
que de alguna forma ha acompañado este proceso y afortunadamente fue
todo un éxito.

Muchos saludos a todos y especialmente a Jos. Me da mucho gusto que
vaya mejor y que ya pronto vamos de salida.

Mas Fotos

El otro día, Jos quiso hacer unos letreros a sus Primas Paulina y Julia, porque a él le gusta tener letreros de "JOS" por todas partes.

Para los letreros uso material nuevo que le trajo su tía Analú

Día 18

Jos sigue bien, hoy ha estado un poco molesto del estomago, pero eso para los doctores no es nada. Me comentaron que lo ven tan bien, que les cuesta trabajo creer que sus células no han aumentado tanto como esperaban o como parece, así que hoy le cambiaron un antibiótico que piensan que puede estar ocultando o aminorando la reproducción de las células, pero siguen pensando lo mismo, que este fin de semana o al principio de la siguiente, nos podrían estar corriendo de aquí, de verdad solo estan esperando que aparezcan los números en los análisis.

Y como habia prometido aqui les pongo algunas fotos nuevas y más abajo pongo más porque aqui solo caben 4.

jugando a los avioncitos

Jos dibuja a su familia. Aquí podemos apreciar cómo le hace a sofi sus colitas del pelo.

El caballete es muy profesional, donación de la tía Nelly.

Atardecer en Puerto Vallarta, de la tía Paty

Familia Ardavín Soto (Dani está dibujada tambien, si se fijan en la panza verde de mamá, hay unos ojos, nariz y boca)